先天性胆道闭锁能够治愈的方法只有手术治疗。手术最彻底的就是肝移植，可以让新的肝脏去替代以前的肝脏，重新建立胆道系统，可以让孩子一直存活。如果不做肝移植，疗效就没有那么好了。小儿胆道闭锁是因为肝脏内和肝脏外的胆管系统全部丧失，胆汁流出受阻，不积极治疗就会造成肝硬化甚至危急生命。

你好！新生儿出现三周后出现皮肤黄疸，大便颜色出现改变，去医院检查诊断为先天性胆道闭锁，这是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。必须及时进行葛西手术治疗。