胆道闭锁的患儿一般在出生时就有黄疸，且不断加重，粪便是陶土色，尿色呈红茶色，还有腹部肿胀、肝脏肿大和腹水。抽血检查会发现直接以及总胆红素，AST，ALT，碱性磷酸酶和血清胆汁酸明显升高，肝胆超声检查会发现胆总管增宽。胆道闭锁会影响新生儿的生长发育，甚至危及生命的严重的先天性疾病。

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。如果黄疸持续不退，要及时检查腹部彩超。