您描述的病情来看，现在染色体检查显示异常,可以明确孩子属于唐氏宝宝。至于病情轻重，还要看孩子的具体表现区分。比较严重的会缺乏独立生活能力。像此类疾病，目前没有特别有效的治疗措施。如果有再生育要求,孕中期一定要做羊水穿刺。

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。该类型的畸形差异比较大，在临床上没有所谓的轻重之分。诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率，可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行教育。

宝宝出生四个月，由于发热引起的心跳快速，应该还是跟世家隔缺损有一定的关系，另外出现双手断掌，经过染色体检查是阳性，可能还是存在胎儿发育异常的可能。建议还是要全身各个脏器系统的进行检查，一般如果出现严重的唐氏儿，那么它的各个脏器器官发育异常比较明显，如果说只存在心脏方面，其他都正常的，那么也可以继续观察，必要的时候进行心脏介入手术治疗。

唐氏综合征属于染色体异常导致的疾病，唐氏综合征临床病情还是有轻有重的，轻的一般身体其它器官都发育正常，但是宝宝患有先天性心脏病，应该是比较严重的。唐氏综合征没有特效药物治疗，只能通过爱心，耐心，恒心对宝宝进行教育，如果教育的好，可以达到生活自理。

没有轻重分级。可能每个孩子会有轻重，随着孩子年龄增长会表现明显。婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。